by
by ru en
Аа
Aa Aa Aa

Гарачая лінія

Міністэрства аховы здароўя:

(017) 222-70-80
Упраўленнi аховы здароўя

Мінск:

(017) 285-00-10

Мінская вобласць:

(017) 517-20-25

Брэсцкая вобласць:

‎(0162) 58-09-93

Віцебская вобласць:

(0212) 47-40-70

Гомельская вобласць:

(0232) 75-44-87

Гродзенская вобласць

(0152) 72-13-45

Магілёўская вобласць:

(0222) 27-36-42

Уводзiцца працэдура атэстацыі ўпаўнаважаных асоб вытворцаў лекавых сродкаў

У адпаведнасці з Рашэннем Савета ЕЭК ўводзіцца атэстацыя ўпаўнаважаных асоб вытворцаў лекавых сродкаў

Звяртаем Вашу ўвагу, што ў адпаведнасці з Рашэннем Савета Еўразійскай эканамічнай камісіі ад 3 лiстапада 2016 г. № 73 «Аб парадку атэстацыі ўпаўнаважаных асоб вытворцаў лекавых сродкаў» і пастановай Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 18 лістапада 2020 г. № 103 «Аб парадку атэстацыі, фарміравання і вядзення рэестраў ўпаўнаважаных асоб вытворцаў лекавых сродкаў, фармацэўтычных інспектараў» Міністэрства аховы здароўя зацвердзіў загад ад 2021/05/27 № 612 «Аб атэстацыйнай камісіі па атэстацыі ўпаўнаважаных асоб вытворцаў лекавых сродкаў» Рэспублікі Беларусь.

Нагадаем, што са студзеня 2016 года пачаў функцыянаваць адзіны рынак лекаў і медыцынскіх вырабаў краін Еўразійскай эканамічнай саюза (ЕАЭС). Гарманізацыя рэгулявання ў сферы лекавых сродкаў дазволіць скараціць існуючыя адміністрацыйныя бар'еры ў гандлі.

Загад і становішча да загаду ад 2021/05/27 № 612 размешчаны ў раздзеле «Лекавая палітыка».

Прэс-служба Міністэрства аховы здароўя

4074

Іншыя навіны

Карысныя рэсурсы

Адміністрацыйныя рэсурсы